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2019, Volume 1
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Vol. 1, No. 1, March 2019, PP. 5-13
LC-MS/MS法测定人血清中的可替宁和3-羟基可替宁含量及其应用
王大光, 北京医院检验科国家老年医学中心,北京,中国
杜克贺, 北京汇智泰康医药技术有限公司分析部(新探健康发展研究中心医学实验部),北京,中国
卲立军, 北京汇智泰康医药技术有限公司分析部(新探健康发展研究中心医学实验部),北京,中国
马士巧, 北京汇智泰康医药技术有限公司分析部(新探健康发展研究中心医学实验部),北京,中国
杨晓枫, 北京医院检验科国家老年医学中心,北京,中国
刘添翼, 北京医院检验科国家老年医学中心,北京,中国
刘倩, 北京医院检验科国家老年医学中心,北京,中国
王萌, 北京医院检验科国家老年医学中心,北京,中国
刘鸿君, 北京汇智泰康医药技术有限公司分析部(新探健康发展研究中心医学实验部),北京,中国
吴宜群, 北京汇智泰康医药技术有限公司分析部(新探健康发展研究中心医学实验部),北京,中国
收稿日期: Mar. 20, 2019;       录用日期: Apr. 25, 2019;       出刊日期: Apr. 30, 2019
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摘要
目的:建立人血清中可替宁和3-羟基可替宁含量测定方法,并为深入研究烟草暴露与健康情况奠定方法学基础。方法:人血清样本以乙腈沉淀蛋白后,选用ZORBAX SB-Phenyl色谱柱,以甲醇 (含0.3%甲酸)-水 (含0.15%甲酸)为流动相进行分离;选用API5500型三重四级杆串联质谱仪的多重反应监测 (MRM)扫描方式进行监测。结果:可替宁,3-羟基可替宁和可替宁-d3同位素内标的保留时间分别为2.56 min,1.58 min和2.56 min;血清中可替宁和3-羟基可替宁线性范围为0.05~500 ng·mL-1,0.50~1250 ng·mL-1。可替宁定量下限为0.05 ng·mL-1,3-羟基可替宁为0.5 ng·mL-1。日内、日间相对标准差 (RSD)均小于11%;相对偏差 (RE)均在±7%的范围以内;平均提取回收率可替宁为98.54%,3-羟基可替宁为100.24%。结论:该方法快速、灵敏高、专属性强、重现性好,适用于临床人血清中可替宁和3-羟基可替宁的快速检测。通过测定人血清中可替宁的含量可以确定最佳临界值,为区分吸烟与非吸烟人群提供依据。
关键词
可替宁,3-羟基可替宁,人血清,液相色谱-串联质谱联用法,最佳临界值
文章引用:
王大光 , 杜克贺 , 卲立军 , 马士巧 , 杨晓枫 , 刘添翼 , 刘倩 , 王萌 , 刘鸿君 , 吴宜群 , LC-MS/MS法测定人血清中的可替宁和3-羟基可替宁含量及其应用, 亚太健康科学期刊. Vol. 1, No. 1, 2019, pp. 5-13.
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